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Cà chaud, en milieu basique concentré , le rôle nucléophile de OH- est négligeable donc produits de SN en faible quantité.
Le carbocation primaire se réarrange certainement plus vite que la formation du cycle à 6 centres .
L'alcool primaire et l'alcène biterminal se forment par des mécanismes d'ordre 2 , tous les autres après réarrangement du carbocation, ce qui confirme la trop faible durée de vie du C+ primaire, empêchant la formation de C.
3/ Sans eau, la base active est l'éthanolate, aux propriétés nucléophiles plus faibles que celles de l'eau. Il n'intervient que comme base, et ne produit que des éliminations.
Le carbocation primaire se réarrange certainement plus vite que la formation du cycle à 6 centres .
L'alcool primaire et l'alcène biterminal se forment par des mécanismes d'ordre 2 , tous les autres après réarrangement du carbocation, ce qui confirme la trop faible durée de vie du C+ primaire, empêchant la formation de C.
3/ Sans eau, la base active est l'éthanolate, aux propriétés nucléophiles plus faibles que celles de l'eau. Il n'intervient que comme base, et ne produit que des éliminations.