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1/ Etudier les carbocations issus de tous les RBr : primaire stabilisé par résonance tertiaire satbilisé par résonance Donc A1 réagit par SN2 , et les autres par SN1 2/ à partir de : A2 A3 A4 donc: 1 alcool unique , 3 alcools différents , 2 alcools différents 3/ A1 ne réagit que par un ordre 2 , or pas de H en α donc pas d' élimination A2 réagit par ordre 1 , donne un C+ qui quelle que soit sa position, n'a pas de H en α éliminable, donc pas d'élimination (un allène est trop instable ) 4/ Très peu de chauffage nécessaire pour A3 car obtention d'un diène conjugué , par une élimination sous contrôle thermodynamique ( comme toues les éliminations) . |