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Réponse |
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On propose ici une synthèse uniquement à partir de cyclohexène. On ajoute goutte à goutte du dibrome à du cyclohexène. Le précipité A obtenu est dissous dans de la potasse alcoolique, et le mélange est maintenu au reflux. On obtient alors B de fomule C6H8. A et B sont alors mélangés . Après chauffage, on distille le milieu réactionnel et on isole la dernière fraction (de température d'ébullition la plus élevée ). Elle contient le produit C de formule brute C12H18. Un mélange d'acide acétique et d'eau oxygénée est alors ajouté à une solution de C. Après 1/2 heure d'agitation, on verse une solution aqueuse acidifiée sur le mélange. On extrait à l'éther. On isole un produit D. L'action de l'acide périodique sur D conduit à la formation du produit souhaité E. Donner la structure des différentes espèces citées ci-dessus de A à E . Justifier leur obtention et nommer les réactions employées. |